痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）治疗痛风石最新临床效果在ACR 2025年会宣布-97国际

2025年10月24日至29日，2025年美国风湿病学会年会（ACR Convergence 2025）在美国芝加哥麦考密克会展中心盛放纵行。大会时代，97国际在研全球立异痛风药氘泊替诺雷（AR882）最新临床效果以专题报告《氘泊替诺雷（AR882），单药治疗或与别嘌醇团结治疗初治及难治性痛风石患者的疗效》的形式宣布并引发普遍热议，展示了其在治疗痛风石患者II期试验中的优异治疗效果。

单药治疗或与别嘌醇团结治疗时，可有用降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷、靶痛风石完全消融率高

氘泊替诺雷（AR882）是一种新型高选择性URAT1抑制剂，现在正处于痛风和痛风石III期临床开发阶段。迄今为止，只有静脉注射药物被批准用于难治性痛风患者降尿酸治疗，并通过游标卡尺丈量和双能CT扫描（DECT）显示了对痛风石的消融效果。然而，关于大大都患者而言，由于治疗本钱、药物可及性以及需要陪同使用免疫抑制剂的潜在毒性，静脉注射治疗并不可用或不适用。氘泊替诺雷（AR882）是一种口服药物，拟用于降低尿酸和消融皮下痛风石。本次剖析探索了氘泊替诺雷（AR882）75mg单药治疗或与别嘌醇团结治疗初治及难治性痛风石患者的疗效。

本次II期临床试验招募了42名既往降尿酸疗效不佳（sUA>6mg/dl）或者初治（sUA>7mg/dl）且至少有1个皮下可见痛风石的患者�；颊咚婊治�75mg AR882组、50mg AR882+别嘌醇组、别嘌醇(最高300mg）组。用药6个月时，所有患者可选择进入两个延伸治疗期（均为时6个月）。在18个月内网络了血尿酸sUA、卡尺丈量的痛风石以及DECT丈量的尿酸盐晶体转变数据，剖析了sUA反应率、目的痛风石完全消退以及尿酸盐晶体体积缩小的情形。

临床数据显示：

两组患者在治疗后均泛起了具有临床意义且一连的sUA应答。75mg AR882组给药12个月时，难治性痛风石患者的sUA比基线平均降低了49.4%，而初治痛风石患者降低了54.4%。在75mgAR882+别嘌醇组给药12个月时，难治性痛风石患者的sUA比基线平均降低了52.7%，而初治患者降低了73.7%。在12个月时，难治性痛风石患者在75mg组和75mg+别嘌醇组中，划分有43%、57%的患者体现出至少1个目的痛风石完全消退，尿酸盐晶体负荷划分降低了-17.4cm³、-20.1cm³。