痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）入选EULAR 2025年会多场报告-97国际

97国际在研痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）的两项原创性研究入选欧洲风湿病协会同盟（EULAR）2025年会多场报告。Arthrosi首席医学官、医学博士 Robert Keenan将做口头报告《氘泊替诺雷（AR882）恒久给药治疗伴慢性痛风性枢纽炎和皮下痛风石患者的清静性和耐受性》及壁报展示《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性枢纽炎患者中的恒久长期疗效》。

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2025年欧洲风湿病协会同盟（EULAR）大会将于2025年6月11日至14日在西班牙巴塞罗那举行。作为国际风湿领域的顶尖盛会，本届大会预计吸引全球130余个国家逾万名专家学者共探领域前沿动态与突破性效果。

摘要编号：OP0300

主题：氘泊替诺雷（AR882）恒久给药治疗伴慢性痛风性枢纽炎和皮下痛风石患者的清静性和耐受性

报告讲者：Arthrosi Therapeutics 首席医学官、医学博士 Robert Keenan

报告形式：口头报告

报告时间：

2025年6月13日（星期五） 10:30 CEST（欧洲中部夏令时）

2025年6月13日（星期五） 16:30 CST（北京时间）

摘要编号：POS1307

主题：新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性枢纽炎患者中的恒久长期疗效

报告讲者：Arthrosi Therapeutics 首席医学官、医学博士 Robert Keenan

报告形式：壁报展示

报告时间：

2025年6月14日（星期六） 10:00-15:00 CEST（欧洲中部夏令时）

2025年6月14日（星期六） 16:00-21:00 CST（北京时间）

关于全球立异痛风药氘泊替诺雷（AR882）

氘泊替诺雷（AR882）是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性尿酸转运卵白1（URAT1）抑制剂，通过抑制URAT1增进尿酸渗透，实现全天候阻断尿酸重吸收，同时阻止肾毒性。逐日一次给药即可维持sUA康健水平。氘泊替诺雷（AR882）已获得美国食物药品监视管理局授予的快速通道资格（FTD），用于痛风石研究，未来有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空缺。

现在全球1类立异药氘泊替诺雷（AR882）全球已入组上千人，随着全球III期临床快速希望，氘泊替诺雷（AR882）带来三大疗效突破：①精准控酸：强效抑制URAT1，24小时稳固降尿酸。②消融痛风石：全球首个临床证据显示痛风石显著缩小，尿酸结晶肩负减轻。③清静刷新：无肾毒性，无需频仍肝功效监测。

关于欧洲风湿病协会同盟（EULAR）

欧洲风湿病协会同盟（EULAR）建设于1947年，总部位于瑞士苏黎世，是全球抗风湿病领域规模最大、最具权威性的专业组织之一。EULAR致力于增进风湿病领域的研究、教育和临床实践。其使命是改善患者的生涯质量，推动风湿病诊断、治疗和预防的生长。

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