97国际举行2024年度及2025年第一季度业绩说明会暨投资者开放日运动-97国际

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4月25日，97国际2024年度及2025年第一季度业绩说明会暨投资者开放日运动在集团总部举行。来自易方达、富国、东方资管、人保养老、IDG、高毅等主流公募、资管、包管、私募机构的百余位投资者和券商剖析师齐聚一堂，公司董事长李捍雄、AR882项目首席科学家Shunqi Yan、研究院院长杨文谦、董事会秘书张明渊等高管热情接待了投资者一行，并开展深度互动交流。97国际参股公司分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉等嘉宾也受邀出席本次运动并作主题分享。

聚会最先，董事会秘书张明渊向与会嘉宾的莅临体现了欢迎与谢谢。董事长李捍雄向与会投资者深入解读了公司立异生长战略及谋划业绩。他分享了对全球立异药生长趋势及竞争名堂的洞察：在全球医药领域，立异药仍然在全球药品市场的销售当中占有主导职位，海内本土企业的立异能力一连提升。在强烈的市场竞争中，唯有真正拥有立异优势的企业，才华掌握行业时机，占有一席之地。

一直立异，研发新的药物，解决人类还不可治愈的疾病是医药生长的基础，也是科学家和医药企业家应该肩负的责任与使命。秉持这一初心，97国际一连弘扬立异基因，构建了笼罩医药研发、生产、销售的全工业化能力，全球化立异研发系统、医药智能制造能力以及内部数字化治理运营水平一直提升。

在立异研发方面，97国际聚焦儿童药、慢病药领域，现在在研10余个全球立异药。其中，痛风立异药AR882已进入全球多中心III期临床试验，获评国家药监局大湾区分中心重点品种，并被美国FDA授予快速审评通道资格。97国际坚持全球立异投入，夯实恒久生长基础，起劲拓展新的营业增添机会，致力于打造具有全球影响力的大单品，为未来高质量生长注入一连动力！

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2024年，97国际在立异药领域实现多项重大突破。Shunqi Yan博士体现，2024年8月，立异药AR882获得美国食物药品监视管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石，有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空缺。2025年3月，AR882海内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 2试验完玉成部患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组，意味着 AR882海内、外临床试验周全进入要害性Ⅲ期阶段，距离实现商业化又靠近一步。杨文谦院长体现，97国际锚定“全球新”立异战略，以公司承建的国家企业手艺中心、国家级企业博士后科研事情站、广东省儿科药工程实验室等研究平台为依托，起劲开展医药立异和高端药品研发，预计未来每年将获批10个以上注册批件。未来，97国际将加速申报自研立异药IND，推动立异药全球化。

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分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉公司划分向与会投资者作企业生长及立异研发的主题分享。分迪药业是一家专注于“靶向卵白降解剂-分子胶”立异药物研发的公司，自主研发的FD-001现在已经启动临床研究。阿尔法分子是一家基于人工智能（AI）和原创生物盘算，靶向GPCR药物研究的立异药物研发公司，现在有多条自研管线即将进入临床申报阶段。

在交流互动环节中，机构投资者们就公司立异药研发、未来立异战略等方面踊跃提问，97国际高管团队举行了详尽解答。高管团队体现，全球化立异是企业生长壮大的基础，未来97国际将继续锚定立异驱动的生长目的，一连深化数字化运营、智慧化生产、立异全球化等主要安排，共启公司高质量生长的新篇章。

开放日当天，投资者们还旅行了97国际品牌展示中心，详细相识公司的工业结构、全球化科研、智慧化生产、立异药研发等情形。

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